Dzień Dobry, proszę o wskazanie numeru odpowiedzi na zadane pytania

1. Dot. pakietu nr 22 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści igłę motylkową 21G w opakowaniu najmnieszym handlowym 50 szt. (z odpowiednim przeliczeniem żądanej w formularzu cenowym)?

Dzień dobry, w załączeniu pytania do ww. postępowania.

Dot. postępowania przetargowego na: „Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku” nr sprawy: USK/DZP/PN-450/2019 . Firma Aesculap Chifa Sp. z o.o. z siedzibą w Nowym Tomyślu, działając na podstawie art. 38 ust.1 ustawy z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych, zwraca się do Zamawiającego z prośbą o odpowiedź dot. Pakiet 37 Poz. 1 – Czy Zamawiający dopuści igłę do znieczuleń podpajęczynówkowych 20G x 88mm? Poz. 10 - Czy Zamawiający w zestawie do znieczuleń zewnątrzoponowych dla dzieci dopuści cewnik G24 o długości 720 mm? Poz. 16 - Czy Zamawiający dopuści Cewnik do znieczuleń zewnątrzoponowych z miękką końcówką z łącznikiem 20G dł. 850 mm zamknięty koniec trzy otwory boczne? Pak. 59 Poz. 8 - Czy Zamawiający dopuści przenośny, jałowy, apirogenny system infuzyjny ze zbiornikiem elastomerowym z ogranicznikiem przepływu, zapewniającym przepływ leku przez określony czas przy nominalnej prędkości przepływu . Urządzenie wyposażone w filtr cząstek stałych wbudowany w dren infuzyjny umożliwiający łatwe odpowietrzenie systemu pompa-dren. W elementach mających kontakt z podawanym lekiem wolne od DEHP. System infuzyjny sprawdzony pod względem stabilności ze stosowanymi cytostatykami (np. 5-FU). Urządzenie pakowane pojedynczo, dla każdego pacjenta futerał. obj. nominalna 270 ml, a max. 295 ml; nominalna prędkość przepływu 5 ml/h, 10 ml/h nominalny czas pracy 54h. Zapewniające dostarczenie żądanej, nominalnej objętości w zakresie +/- 15% nominalnego czasu wlewu

Pytanie w załączniku.

Witam, W załączeniu przesyłam kolejne pytania. Są to pytania o ewentualnie inne produkty, które moglibyśmy zaproponować. Będę wdzięczna za informację, czy uzyskamy odpowiedź. Pozdrawiam Anna Wycech

Witam, W załączeniu przesyłam pytania do postępowania. Uprzejmie proszę o udzielenie odpowiedzi. Z poważaniem Anna Wycech

Pakiet 173 poz. 1 Prosimy zamawiającego o dopuszczenie elektrody do holtera z żelem dla dorosłych, rozmiar 57×34 mm, elektroda w rozmiarze 58x51mm w trakcie trwania umowy zostanie wycofana z produkcji.

Dotyczy pakietu nr 114: akcesoria do Optiflow Pytanie nr 1, pozycja 1. W związku z rejestracją i sprzedażą kaniul donosowych w opakowaniach zbiorczych po 20 sztuk bez możliwości podzielenia, zwracamy się do Zamawiącego z prośbą o zmianę jednostki miary ze sztuk na opakowania oraz zmianę ilości z 40 sztuk na 2 opakowania. Jednocześnie prosimy Zamawiającego o określenie rozmiaru wymaganych kaniul z zakresu od XS, S i M. Pytanie nr 2, pozycja 2 W związku z rejestracją i sprzedażą układów do terapii wysokim przepływem w opakowaniu zbiorczym po 10 sztuk bez możliwości podzielenia, zwracamy się do Zamawiącego z prośbą o zmianę jednostki miary ze sztuk na opakowania oraz zmianę zamawianych ilości na 7 opakowań zamiast 70 sztuk.

Dotyczy pakietu 119: urządzenie do wspomaganie oddechu przy pomocy wysokich przepływów Pytanie nr 1, pozycja 1 W związku z rejestracją i sprzedażą układów do terapii wysokim przepływem (rurka do oddychania ogrzanym powietrzem wraz z samonapełniającą się komorą MR290 i adapter ) w opakowaniu zbiorczym po 10 sztuk bez możliwości podzielenia, zwracamy się do Zamawiącego z prośbą o zmianę jednostki miary ze sztuk na opakowania i zmianę ilości na 30 opakowań zamiast 300 szt. Pytnie nr 2, pozycja 2 W związku z rejestracją i sprzedażą kaniul donosowych w opakowaniach zbiorczych po 20 sztuk bez możliwości podzielenia, zwracamy się do Zamawiącego z prośbą o zmianę jednostki miary ze sztuk na opakowania. Jednocześnie prosimy o określenie czy Zamawiający wymaga dostarczenia 17 czy 18 opakowań po 20 sztuk. Pytanie nr 3, pozycja 3 W związku z rejestracją i sprzedażą układów pediatrycznych do terapii wysokim przepływem (rurka do oddychania ogrzanym powietrzem wraz z samonapełniającą się komorą MR290 i adapter ) w opakowaniu zbiorczym po 10 sztuk bez możliwości podzielenia, zwracamy się do Zamawiącego z prośbą o zmianę jednostki miary ze sztuk na opakowania oraz zmianę zamawianych ilości na 8 opakowań zamiast 80 sztuk. Pytnie nr 4, pozycja 4 W związku z rejestracją i sprzedażą kaniul donosowych w opakowaniach zbiorczych po 20 sztuk bez możliwości podzielenia, zwracamy się do Zamawiącego z prośbą o zmianę jednostki miary ze sztuk na opakowania. Jednocześnie prosimy Zamawiającego o określenie czy Zamawiający będzie wymagał dostarczenia 3 czy 4 opakowań po 20 sztuk. Pytanie nr 5, pozycja 5 W związku z rejestracją i sprzedażą interfejsu do tracheostomii do terapii wysokim przepływem w opakowaniu zbiorczym po 20 sztuk zwracamy się do Zamawiącego z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie 1 pełnego opakowania zbiorczego. Zmiana spowoduje zwiększenie zamawianych ilości do 20 sztuk zamiast 15. Pytanie nr 6, pozycja 6 W związku z rejestracją i sprzedażą filtrów powietrza do urządzenia do terapii wysokim przepływem w opakowaniu zbiorczym po 2 sztuki zwracamy się do Zamawiącego z prośbą o zmianę jednostki miary ze sztuk na opakowania oraz określenie wymaganych ilości opakowań.

Pytanie do postępowania

Dzień dobry, w załączeniu przesyłam pytania pozdrawiam Kamila Wijas

W załączniku przesyłam poprawione pytanie do pakietu 23 - przez przypadek dopisane zostało jedno 0 za dużo. Bardzo proszę o uwzględnienie poprawionego pytania.

W załączniku przesyłam pytania do postępowania.

W załączniku przesyłam pytania do postępowania nr sprawy USK/DZP/PN-450/2019.

Dzień dobry, w załączeniu pytania do ww. postępowania.

wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ

Dzień dobry, W załączniku przesyłamy pytania do w/w postępowania.

Szanowni Państwo, W załączeniu przesyłam zapytania do postępowania nr sprawy: USK/DZP/PN-450/2019. Z poważaniem Marta Choromańska

Nowy Tomyśl, dnia 02.01.2020 r. Do Zamawiającego Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza-Radeckiego ul. Borowska 213, 50-556 Wrocław adres do korespondencji: ul. M. Curie – Skłodowskiej 58 50-369 Wrocław Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 19 asmirska@usk.wroc.pl https://usk-wroc.logintrade.net Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku. Numer sprawy: USK/DZP/PN-450/2019. Firma Aesculap Chifa Sp. z o.o. z siedzibą w Nowym Tomyślu, działając na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych, zwraca się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienie: 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie zmian zapisu w § 7 ust. 6 w następujący sposób „W razie opóźnienia w zapłacie Wykonawca jest uprawniony do naliczania odsetek ustawowych za opóźnienie w transakcjach handlowych”?. 2. W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umożliwienia Wykonawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w § 8 ust. 2 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji oraz zamianę słów: „…od chwili zgłoszenia na piśmie przez Zamawiającego takich wad” na „…od dnia uznania reklamacji”. 3. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 11 ust. 1, 2, 3: 1. Jeżeli Wykonawca nie przystąpi lub przerwie wykonywanie przedmiotu umowy z przyczyn nie leżących po stronie Zamawiającego oraz w przypadku rozwiązania umowy zgodnie z ust. 6 niniejszego paragrafu, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% wartości niezrealizowanej części umowy brutto określonej w § 6 ust. 1 niniejszej umowy. 2. Za opóźnienie w dostarczeniu poszczególnych partii towaru lub też za opóźnienie w dostarczeniu nowego niewadliwego towaru zareklamowanego w trybie § 8, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 0,5% wartości brutto niezrealizowanego zamówienia za każdy dzień opóźnienia oraz Wykonawca pokryje różnicę kosztu zakupu tożsamego asortymentu koniecznego do zabezpieczenia funkcjonowania Szpitala w ilości wskazanej przez Zamawiającego za każdy dzień opóźnienia, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto opóźnionego w dostarczeniu/ wadliwego/ reklamowanego towaru. 3. Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę umowną w wysokości 10% wartości niezrealizowanej części umowy brutto określonej w § 6 ust. 1 niniejszej umowy, w przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z przyczyn zawinionych przez Zamawiającego, z wyłączeniem okoliczności, o których stanowi art. 145 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz rozwiązania umowy na podstawie ust. 7 niniejszego paragrafu. Z poważaniem Jolanta Pysz

1. Pakiet nr 1, poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie : Aparaty AMBU jednorazowego użytku do wentylacji dla noworodków i niemowląt o standardowej objętości 280 ml, pozostałe parametry bez zmian? Proponowane przez nas parametry są standardowe dla resuscytatorów. Wymagany opis przedmiotu zamówienia charakteryzuje produkt 1 producenta. Tym samym narusza art. 7 ust. 1 Ustawy PZP dotyczący zasad uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców. 2. Pakiet nr 1, poz. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie : Aparaty AMBU jednorazowego użytku do wentylacji dorosłych o objętości 1650 ml, zawór ciśnieniowy 60 cm H2O, pozostałe parametry bez zmian? Proponowane przez nas parametry są standardowe dla resuscytatorów. Wymagany opis przedmiotu zamówienia charakteryzuje produkt 1 producenta. Tym samym narusza art. 7 ust. 1 Ustawy PZP dotyczący zasad uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców. 3. Pakiet nr 1, poz. 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie : Aparaty AMBU jednorazowego użytku do wentylacji dzieci o objętości 600 ml, pozostałe parametry bez zmian? Proponowane przez nas parametry są standardowe dla resuscytatorów. Wymagany opis przedmiotu zamówienia charakteryzuje produkt 1 producenta. Tym samym narusza art. 7 ust. 1 Ustawy PZP dotyczący zasad uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców. 4. Dotyczy pakietu nr 72, poz. 1- 6. Prosimy o skorygowanie zapisów określających jednoznacznie produkt 1 producenta lub potraktowanie opisu przedmiotu zamówienia jako minimalne wymagania Zastosowana praktyka opisu przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego narusza zapisy Ustawy Prawo Zamówień Publicznych w zakresie art. 7 ust. 1 Ustawy PZP dotyczących zasad uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców i uniemożliwia złożenie oferty konkurencyjnej. Zamawiający musi zachować zasadę uczciwej konkurencji (art. 29 ust. 2 Pzp). Nie może opisywać przedmiotu zamówienia przez wskazanie znaków towarowych, patentów, pochodzenia, źródło. szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, jeżeli mogłoby to doprowadzić do uprzywilejowania lub wyeliminowania niektórych wykonawców (art. 29 ust. 3 Pzp) W pakiecie nr 72, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie : Filtr antybakteryjno wirusowy sterylny dla dorosłych objętość martwa max. 51ml, waga do 29g, pozostałe parametry bez zmian? W pakiecie nr 72, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie : Filtr antybakteryjno wirusowy sterylny dla dzieci, waga do 21 g, pozostałe parametry bez zmian? W pakiecie nr 72, poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie : Filtr antybakteryjny- antywirusowy, sterylny, bez wymiennika ciepła i wilgoci, mechaniczny, martwa przestrzeń max. 92ml, duża skuteczność filtracji minimum 99,999999% w środowisku wilgotnym, masa do 45g, pozostałe parametry bez zmian? W pakiecie nr 72, poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie : Filtr oddechowy mechaniczny z wydzielonym piankowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, opory przepływu 1,3cm2/H2O przy 30l/min Przestrzeń martwa max. 96ml, waga max. 53g, pozostałe parametry bez zmian? W pakiecie nr 72, poz. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie : Wymiennik ciepła i wilgoci „ sztuczny nos” objętość wewnętrzna max. 16 ml masa max. 9,5 g pozostałe parametry bez zmian? W pakiecie nr 72, poz. 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie : Filtr antybakteryjny, antywirusowy, dla dorosłych, o przestrzeni martwej max. 36ml, pozostałe parametry bez zmian? W pakiecie nr 77, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie : maska twarzowa pediatryczna jednorazowego użytku , rozmiar 1-3, pozostałe parametry bez zmian? W pakiecie nr 77, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie : Maska anestetyczna, Oferowana w rozmiarach 1-6 : –maska dla dużej osoby dorosłej – rozmiar 6, – maska dla średniej osoby dorosłej – rozmiar 5, – maska dla małej osoby dorosłej – rozmiar 4, – maska dla dziecka – rozmiar 3 , – maska dla niemowlęcia – rozmiar 2, – maska dla noworodka – rozmiar 1, pozostałe parametry bez zmian?

1. Dot. pakietu nr 22 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści długość drenu 305 mm? 2. Dot. pakietu nr 66, poz. 7 Czy Zamawiający dopuści zestaw o objętości wypełnienia 1,7ml? Pozostałe parametry zgodne z oczekiwaniami zamawiającego. 3. Dot. pakietu nr 67 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści przyrząd do podawania leków cytostatycznych – bursztynowy, z pięcioma zaworami bezigłowymi. Szczelne bezpieczne połączenie - potwierdzone w instrukcji obsługi. Długość zestawu 196 cm, zawierający zacisk zatrzaskowy i klamrę rolkową, wstępna objętość wypełnienia 20 ml, średnica drenu 3 mm, zawierający filtr 15 µm (komora kroplowa), cztery wejścia zakończone końcówkami bezigłowymi (do wielokrotnego użycia 100 aktywacji lub 72h), w części dolnej linii - jedno wejście zakończone zaworem bezigłowym. Hydrofobowa nasadka zapobiegająca wypływowi płynu, obrotowe złącze typu luer. Nie zawierający DEHP, PVC oraz lateksu. Produkt sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu, termin ważności 5 lat 4. Dot. pakietu 67 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści przyrząd do podawania leków cytostatycznych – bursztynowy, z trzema zaworami bezigłowymi. Szczelne bezpieczne połączenie - potwierdzone w instrukcji obsługi. Długość zestawu 195 cm, zawierający zacisk zatrzaskowy i klamrę rolkową, wstępna objętość wypełnienia 20 ml, średnica drenu 3 mm, zawierający filtr 15 µm (komora kroplowa), dwa wejścia zakończone końcówkami bezigłowymi (do wielokrotnego użycia 100 aktywacji lub 72h), w części dolnej linii - jedno wejście zakończone zaworem bezigłowym . Hydrofobowa nasadka zapobiegająca wypływowi płynu, obrotowe złącze typu luer. Nie zawierający DEHP, PVC oraz lateksu. Produkt sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu, termin ważności 5 lat. 5. Dot. pakietu nr 67, poz. 3 Czy Zamawiający dopuści przyrząd do podawania leków cytostatycznych – bursztynowy, z pięcioma zaworami bezigłowymi. Szczelne bezpieczne połączenie - potwierdzone w instrukcji obsługi. Długość zestawu 196 cm, zawierający zacisk zatrzaskowy i klamrę rolkową, wstępna objętość wypełnienia 20 ml, średnica drenu 3 mm, zawierający filtr 15 µm (komora kroplowa), cztery wejścia zakończone końcówkami bezigłowymi (do wielokrotnego użycia 100 aktywacji lub 72h), w części dolnej linii - jedno wejście zakończone zaworem bezigłowym. Hydrofobowa nasadka zapobiegająca wypływowi płynu, obrotowe złącze typu luer. Nie zawierający DEHP, PVC oraz lateksu. Produkt sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu, termin ważności 5 lat. 6. Dot. pakietu nr 67 poz. 5 Zwracam się z uprzejmą prośbą o wydzielenie z pakietu 67 pozycji nr 5 do osobnego zadania, co pozwoli na złożenie konkurencyjnej oferty na pozostały asortyment

W załączeniu

Pytanie nr 1 – dotyczy pakietu 48 poz. 1 W związku z tym, że wymagane zatyczki do biopsji sprzedawane są w opakowaniach zbiorczych po 20 sztuk, czy Zamawiający zgodzi się zwiększyć wymaganą ilość do 160 sztuk lub zmniejszyć do 140? Prosimy o podanie wymaganej ilości Pytanie nr 2-dotyczy Formularza oferty pkt. D, SIWZ Rozdz. XV – termin dostawy (z wyłączeniem Pak. 169, 172) - Dotyczy Pakietu nr 48 oraz 89 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby termin dostawy liczony był w dniach roboczych ? Pytanie nr 3 – dotyczy wzoru umowy Par. 11 ust. 2 - Dotyczy Pakietu nr 48 oraz 89 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację Par. 11 ust. 2 na następujący: 2.Za opóźnienie w dostarczeniu poszczególnych partii towaru lub też za opóźnienie w dostarczeniu nowego niewadliwego towaru zareklamowanego w trybie § 8, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 2 % wartości niezrealizowanego zamówienia za każdy dzień opóźnienia oraz Wykonawca pokryje różnicę kosztu zakupu tożsamego asortymentu koniecznego do zabezpieczenia funkcjonowania Szpitala w ilości wskazanej przez Zamawiającego za każdy dzień opóźnienia.

Witam w załączniku przesylam zestaw pytań dotyczących przetargu: „Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku ” nr sprawy: USK/DZP/PN-450/2019 z poważaniem Karolina Stachów

Dzień dobry, treść pytań w załączeniu.

Dzień dobry, w załączeniu przekazuje pytania do postępowania. z poważaniem, Karolina Paska

W załączniku przesyłamy dokument. Pozdrawiam Łukasz Raszka

Pytania w załączniku

dzień dobry w załączeniu przesyłam pytania

Dzień dobry, w załączeniu przesyłam pytanie dotyczące postępowania nr: USK/DZP/PN-450/2019. Z poważaniem Tomasz Karpiński

Pytania do przetargu

Dzień dobry, w załączeniu przesyłam pytania do postępowania PN-450/2019. Pozdrawiam Konrad Jakszta

W imieniu firmy Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. zwracam się do Zamawiającego z prośbą o wyjaśnienia treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w postępowaniu nr USK/DZP/PN-450/2019.

Białystok 31 grudnia 2019 Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza – Radeckiego ul. Borowska 213, 50-556 Wrocław tel. (071) 784 27 64 e-mail: asmirska@usk.wroc.pl Dotyczy: Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku Nr postępowania: USK/DZP/PN-450/2019 Uprzejmie prosimy o odpowiedź na następujące pytania dotyczące przedmiotu zamówienia: Pakiet 1 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o możliwość zaoferowania asortymentu z pakietu z trzy letnią data przydatności, zmiana ta podyktowana jest wytycznymi Państwowej Inspekcji Sanitarnej w zakresie przechowywania wyrobów medycznych. Pakiet 3 Czy Zamawiający wymaga aby produkty z pakietu były pozbawione ftalanów, mających szkodliwe działanie na organizm ludzki jak i bisfenolu? Pakiet 38 Prosimy Zamawiającego o możliwość zaoferowania elektrod igłowych, koncentrycznych renomowanej firmy Ambu o rozmiarach: długość 38 mm, średnica 0,45 mm (26G), spełniających pozostałe wymagania. Pakiet 72 poz.1 Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny filtry oddechowe spełniające następujące parametry: Filtr oddechowy bakteryjno-wirusowy z wymiennikiem ciepła i wilgoci, skuteczność filtracji bakteryjnej >99,9999%; skuteczność filtracji wirusowej >99,999%; objętość oddechowa 150-1500 ml; opór przepływu: 0,82 cm H2O przy 30l/min; 2,14 cm H2O przy 60l /min; 3,95 cm H2O przy 90l/min; waga 35,6 g; przestrzeń martwa 55 ml, złącza 15M/22F-15F/22M; port kapno z koreczkiem zabezpieczającym wkręcanym zapobiegającym wypadaniu; czas stosowania do 24 godz; opakowanie folia-papier; celulozowy wymiennik ciepła i wilgoci; skuteczność nawilżania 37mg /l przy Vt=500ml; bez lateksu; sterylny Pakiet 72 poz.2 Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny filtry spełniające następujące parametry: "Filtr oddechowy pediatryczny bakteryjno-wirusowy z wymiennikiem ciepła i wilgoci: skuteczność filtracji bakteryjnej >99,9999%; skuteczność filtracji wirusowej >99,999%; objętość oddechowa 70-250 ml; opór przepływu: 2,4 cm H2O przy 30l/min; waga 21 g; przestrzeń martwa 30 ml, złącza 15M/22F-15F/22M; port kapno z koreczkiem zabezpieczającym wkręcanym zapobiegającym wypadaniu; czas stosowania do 24 godz; opakowanie folia-papier; celulozowy wymiennik ciepła i wilgoci; skuteczność nawilżania 33,6 mg /l przy Vt=250ml; bez lateksu; sterylny Pakiet 72 poz.3 Czy Zamawiający dopuści jako równoważny filtr oddechowy, elektrostatyczny bez wymiennika ciepła i wilgoci, zakres objętości oddechowych 150-1500ml, posiadający wysoką skuteczność przeciwbakteryjną 99,9999% i p/wirusową 99,999%, waga 21g, przestrzeń martwa 33 ml, o niskich oporach przepływu wynoszących przy 30l /min; 0,5 cm H2O, przy 60 l/min; 1,4 cm H2O, przy 90 l/min; 2,76 cm H2O, z portem do kapnografii zabezpieczonym szczelnie wkręcanym koreczkiem luer lock zapobiegającym wypadaniu, pakowany pojedynczo folia-papier, sterylny Pakiet 72 poz.4 Czy Zamawiający dopuści jako równoważny filtr o bardzo wysokiej skuteczności filtracji bakteryjnej >99,9999% i skuteczności filtracji wirusowej >99,999% z barierą mechaniczną w postaci membrany filtracyjnej i metodzie filtracji ładunków elektrostatycznych o następujących parametrach: objętość oddechowa Vt 150-1500ml, poziom nawilżania 37mg H20 przy Vt 500 ml, waga 35,6 g, opór przepływu przy 60l/min-2,14 cm H20, przestrzeń martwa 55 ml z portem kapno luer-lock ze szczelnie wkręcanym koreczkiem zapobiegającym wypadaniu, sterylny Pakiet 72 poz.5 Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny wymiennik ciepła i wilgoci do tracheostomii: materiał obudowy: PP (polipropylen), centralny port do odsysania zamykany zatyczką; odpowiedni dla dzieci i dorosłych; dla pacjentów powyżej 15 [kg]; wkład celulozowy; powierzchnia wymiany ciepła 500 [cm2]; przestrzeń martwa 15 [ml]; skuteczność nawilżania: 1 [godz.] : 27,5 [mg H2O/l]; 24 [godz.] 28,8 [mg H2O /l]; Rezystancja przepływu: 0.63 [cm H2O] przy 30 [l/min]; 1.8 [cmH2O] przy 60l/min; 3.5 [cmH2O] przy 90 [l/min], waga 8,4 [g]; złącze 15F; port tlenowy 5,5 [mm]; port do odsysania 6,1 [mm]; sterylny Pakiet 72 poz.6 Czy Zamawiający dopuści jako równoważny filtr oddechowy, elektrostatyczny bez wymiennika ciepła i wilgoci, zakres objętości oddechowych 150-1500ml, posiadający wysoką skuteczność przeciwbakteryjną 99,9999% i p/wirusową 99,999%, waga 21g, przestrzeń martwa 33 ml, o niskich oporach przepływu wynoszących przy 30l /min; 0,5 cm H2O, przy 60 l/min; 1,4 cm H2O, przy 90 l/min; 2,76 cm H2O, z portem do kapnografii zabezpieczonym szczelnie wkręcanym koreczkiem luer lock zapobiegającym wypadaniu, pakowany pojedynczo folia-papier, sterylny Pakiet 74 poz.1 Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny filtr antybakteryjny i antywirusowy dla dzieci z barierą mechaniczną w postaci membrany filtracyjnej i elektrostatycznej metodzie filtracji, objętość oddechowa Vt 70 - 600 ml, masa 17 g, przestrzeń martwa 22 ml, port kapno ze szczelną zatyczką luer lock na uwięzi, przeznaczony dla pacjentów o masie 8-35 kg? Pakiet 74 poz.2 Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny filtry spełniające następujące parametry: Filtr oddechowy noworodkowy bakteryjno-wirusowy z wymiennikiem ciepła i wilgoci: skuteczność filtracji bakteryjnej >99,9999%; skuteczność filtracji wirusowej >99,999%; objętość oddechowa 20-70 ml; opór przepływu: 0,6 cm H2O przy 30l/min; waga 15 g; przestrzeń martwa 10 ml, złącza 15M-15F; port kapno z koreczkiem zabezpieczającym wkręcanym zapobiegającym wypadaniu; czas stosowania do 24 godz; opakowanie folia-papier; celulozowy wymiennik ciepła i wilgoci; skuteczność nawilżania 30 mg /l przy Vt=50ml; bez lateksu, sterylny. Pakiet 78 poz.1 Czy Zamawiający dopuści jako równoważną maskę krtaniową z medycznego PCV renomowanej firmy, ze wzmocnionym koniuszkiem nie podwijającym się w trakcie zakładania maski, blokującym ponadto górny zwieracz przełyku, rurka i mankiet uformowane jako jedna całość dla większego bezpieczeństwa, poślizgowa powierzchnia mankietu ułatwiająca zakładanie, wyjątkowo miękki mankiet zapewnia doskonałe przyleganie przy minimalnym nacisku na śluzówkę, balonik kontrolny identyfikujący rozmiar maski oraz zapewniający precyzyjne określenie stopnia wypełnienia mankietu metodą dotykową, znaczniki głębokości kontrolujące prawidłową pozycję maski, kodowana kolorem torebka z zamieszczoną instrukcją użycia, dostępność w 8 rozmiarach dla pełnego zakresu pacjentów, bezpieczeństwo w środowisku MR, nie zawiera ftalanów, DEHP, DBP, BBP, DIBP, DMEP, DIPP, DHNUP, DPP, informacja zamieszczona na opakowaniu jednostkowym. Pakiet 78 poz.2 Prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na zaoferowanie jako równoważnych masek krtaniowych renomowanej firmy z bardzo miękkim, atraumatycznym nie powodującym podrażnień i uszkodzeń mankietem powietrznym w 8 rozmiarach dla pełnego zakresu pacjentów, anatomicznej 90 stopniowej krzywiźnie rurki oddechowej, z wbudowaną blokadą zgryzu, z mocno uwypukloną kopułą zapobiegającą wklinowaniu nagłośni, z dużym kanałem gastrycznym (możliwość umieszczenia sondy sondy 16 Fr dla masek rozmiar 3, 4, 5, 6) z możliwością wykonania intubacji poprzez rurkę maski, charakteryzującą się wysokim ciśnieniem uszczelnienia udokumentowanym badaniami, osiągającym 40 cm H2O, produkt pozbawiony wszystkich szkodliwych ftalanów (w tym DEHP, DBP, BBP, DIBP, DMEP, DIPP, DHNUP, DPP)-informacja zamieszczona na opakowaniu jednostkowym. Pakiet 105 poz.2 Czy Zamawiający dopuści jako równoważny wymiennik ciepła i wilgoci przeznaczony dla noworodków z higroskopijną warstwa celulozową z mikroszczelinami Standard 15mm ID x 15mm OD 15mm Zakres objętości oddechowej 10-50ml Przestrzeń martwa 2 ml, Skuteczność nawliżania: 32mg H2TO/l przy Vt = 25 ml Pakiet 106 poz.1 Czy Zamawiający dopuści równoważny obwód oddechowy do respiratora, składający się z 2 rur oddechowych o długości 200cm, z polietylenu, dla dorosłych, zakończony Y, z zatyczką 22F oraz z 2 portami z zatyczkami, nie sterylny; Oryginalne opakowanie producenta. opakowanie zbiorcze 10 sztuk, produkt pozbawiony szkodliwych ftalanów. Pakiet 106 poz.2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie obwodu oddechowego pediatrycznego, dł. 180 cm, rury o regulowanej długości 15mm, trójnik Y z 2 portami, kolanko z portem CO2, dodatkowa rura dł. 150 cm,, worek oddechowy bezlateksowy 1 litr, czysty mikrobiologicznie, produkt pozbawiony szkodliwych ftalanów Pakiet 106 poz.3 Czy Zamawiający dopuści jako równoważny układ oddechowy do znieczuleń dla dorosłych z PCV o gładkich powierzchniach wewnętrznych, śr. rur 22mm- dwie rury oddechowe o dł.180cm, końcówki rur elastyczne 22 - dodatkowa rura oddechowa o dł. 90cm ze złączami 22 giętkimi- worek oddechowy 2L- łącznik Y - kolankowy z portem luer, opakowane folia-papier-oryginalne opakowanie producenta gwarantujące sterylność, czas stosowania do 7 dni, produkt bez ftalanów. Prosimy o zwrotne potwierdzenie otrzymania pisma na nr faxu 85/66-45-266 lub email przetargi@biameditek.pl Z poważaniem Łukasz Rakowski Specjalista Produktów Jednorazowych Biameditek Sp.z o.o. Mob:793 096 002

Białystok 31 grudnia 2019 Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza – Radeckiego ul. Borowska 213, 50-556 Wrocław tel. (071) 784 27 64 e-mail: asmirska@usk.wroc.pl Dotyczy: Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku Nr postępowania: USK/DZP/PN-450/2019 Uprzejmie prosimy o odpowiedź na następujące pytania dotyczące przedmiotu zamówienia: Pakiet 1 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o możliwość zaoferowania asortymentu z pakietu z trzy letnią data przydatności, zmiana ta podyktowana jest wytycznymi Państwowej Inspekcji Sanitarnej w zakresie przechowywania wyrobów medycznych. Pakiet 3 Czy Zamawiający wymaga aby produkty z pakietu były pozbawione ftalanów, mających szkodliwe działanie na organizm ludzki jak i bisfenolu? Pakiet 38 Prosimy Zamawiającego o możliwość zaoferowania elektrod igłowych, koncentrycznych renomowanej firmy Ambu o rozmiarach: długość 38 mm, średnica 0,45 mm (26G), spełniających pozostałe wymagania. Pakiet 72 poz.1 Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny filtry oddechowe spełniające następujące parametry: Filtr oddechowy bakteryjno-wirusowy z wymiennikiem ciepła i wilgoci, skuteczność filtracji bakteryjnej >99,9999%; skuteczność filtracji wirusowej >99,999%; objętość oddechowa 150-1500 ml; opór przepływu: 0,82 cm H2O przy 30l/min; 2,14 cm H2O przy 60l /min; 3,95 cm H2O przy 90l/min; waga 35,6 g; przestrzeń martwa 55 ml, złącza 15M/22F-15F/22M; port kapno z koreczkiem zabezpieczającym wkręcanym zapobiegającym wypadaniu; czas stosowania do 24 godz; opakowanie folia-papier; celulozowy wymiennik ciepła i wilgoci; skuteczność nawilżania 37mg /l przy Vt=500ml; bez lateksu; sterylny Pakiet 72 poz.2 Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny filtry spełniające następujące parametry: "Filtr oddechowy pediatryczny bakteryjno-wirusowy z wymiennikiem ciepła i wilgoci: skuteczność filtracji bakteryjnej >99,9999%; skuteczność filtracji wirusowej >99,999%; objętość oddechowa 70-250 ml; opór przepływu: 2,4 cm H2O przy 30l/min; waga 21 g; przestrzeń martwa 30 ml, złącza 15M/22F-15F/22M; port kapno z koreczkiem zabezpieczającym wkręcanym zapobiegającym wypadaniu; czas stosowania do 24 godz; opakowanie folia-papier; celulozowy wymiennik ciepła i wilgoci; skuteczność nawilżania 33,6 mg /l przy Vt=250ml; bez lateksu; sterylny Pakiet 72 poz.3 Czy Zamawiający dopuści jako równoważny filtr oddechowy, elektrostatyczny bez wymiennika ciepła i wilgoci, zakres objętości oddechowych 150-1500ml, posiadający wysoką skuteczność przeciwbakteryjną 99,9999% i p/wirusową 99,999%, waga 21g, przestrzeń martwa 33 ml, o niskich oporach przepływu wynoszących przy 30l /min; 0,5 cm H2O, przy 60 l/min; 1,4 cm H2O, przy 90 l/min; 2,76 cm H2O, z portem do kapnografii zabezpieczonym szczelnie wkręcanym koreczkiem luer lock zapobiegającym wypadaniu, pakowany pojedynczo folia-papier, sterylny Pakiet 72 poz.4 Czy Zamawiający dopuści jako równoważny filtr o bardzo wysokiej skuteczności filtracji bakteryjnej >99,9999% i skuteczności filtracji wirusowej >99,999% z barierą mechaniczną w postaci membrany filtracyjnej i metodzie filtracji ładunków elektrostatycznych o następujących parametrach: objętość oddechowa Vt 150-1500ml, poziom nawilżania 37mg H20 przy Vt 500 ml, waga 35,6 g, opór przepływu przy 60l/min-2,14 cm H20, przestrzeń martwa 55 ml z portem kapno luer-lock ze szczelnie wkręcanym koreczkiem zapobiegającym wypadaniu, sterylny Pakiet 72 poz.5 Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny wymiennik ciepła i wilgoci do tracheostomii: materiał obudowy: PP (polipropylen), centralny port do odsysania zamykany zatyczką; odpowiedni dla dzieci i dorosłych; dla pacjentów powyżej 15 [kg]; wkład celulozowy; powierzchnia wymiany ciepła 500 [cm2]; przestrzeń martwa 15 [ml]; skuteczność nawilżania: 1 [godz.] : 27,5 [mg H2O/l]; 24 [godz.] 28,8 [mg H2O /l]; Rezystancja przepływu: 0.63 [cm H2O] przy 30 [l/min]; 1.8 [cmH2O] przy 60l/min; 3.5 [cmH2O] przy 90 [l/min], waga 8,4 [g]; złącze 15F; port tlenowy 5,5 [mm]; port do odsysania 6,1 [mm]; sterylny Pakiet 72 poz.6 Czy Zamawiający dopuści jako równoważny filtr oddechowy, elektrostatyczny bez wymiennika ciepła i wilgoci, zakres objętości oddechowych 150-1500ml, posiadający wysoką skuteczność przeciwbakteryjną 99,9999% i p/wirusową 99,999%, waga 21g, przestrzeń martwa 33 ml, o niskich oporach przepływu wynoszących przy 30l /min; 0,5 cm H2O, przy 60 l/min; 1,4 cm H2O, przy 90 l/min; 2,76 cm H2O, z portem do kapnografii zabezpieczonym szczelnie wkręcanym koreczkiem luer lock zapobiegającym wypadaniu, pakowany pojedynczo folia-papier, sterylny Pakiet 74 poz.1 Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny filtr antybakteryjny i antywirusowy dla dzieci z barierą mechaniczną w postaci membrany filtracyjnej i elektrostatycznej metodzie filtracji, objętość oddechowa Vt 70 - 600 ml, masa 17 g, przestrzeń martwa 22 ml, port kapno ze szczelną zatyczką luer lock na uwięzi, przeznaczony dla pacjentów o masie 8-35 kg? Pakiet 74 poz.2 Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny filtry spełniające następujące parametry: Filtr oddechowy noworodkowy bakteryjno-wirusowy z wymiennikiem ciepła i wilgoci: skuteczność filtracji bakteryjnej >99,9999%; skuteczność filtracji wirusowej >99,999%; objętość oddechowa 20-70 ml; opór przepływu: 0,6 cm H2O przy 30l/min; waga 15 g; przestrzeń martwa 10 ml, złącza 15M-15F; port kapno z koreczkiem zabezpieczającym wkręcanym zapobiegającym wypadaniu; czas stosowania do 24 godz; opakowanie folia-papier; celulozowy wymiennik ciepła i wilgoci; skuteczność nawilżania 30 mg /l przy Vt=50ml; bez lateksu, sterylny. Pakiet 78 poz.1 Czy Zamawiający dopuści jako równoważną maskę krtaniową z medycznego PCV renomowanej firmy, ze wzmocnionym koniuszkiem nie podwijającym się w trakcie zakładania maski, blokującym ponadto górny zwieracz przełyku, rurka i mankiet uformowane jako jedna całość dla większego bezpieczeństwa, poślizgowa powierzchnia mankietu ułatwiająca zakładanie, wyjątkowo miękki mankiet zapewnia doskonałe przyleganie przy minimalnym nacisku na śluzówkę, balonik kontrolny identyfikujący rozmiar maski oraz zapewniający precyzyjne określenie stopnia wypełnienia mankietu metodą dotykową, znaczniki głębokości kontrolujące prawidłową pozycję maski, kodowana kolorem torebka z zamieszczoną instrukcją użycia, dostępność w 8 rozmiarach dla pełnego zakresu pacjentów, bezpieczeństwo w środowisku MR, nie zawiera ftalanów, DEHP, DBP, BBP, DIBP, DMEP, DIPP, DHNUP, DPP, informacja zamieszczona na opakowaniu jednostkowym. Pakiet 78 poz.2 Prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na zaoferowanie jako równoważnych masek krtaniowych renomowanej firmy z bardzo miękkim, atraumatycznym nie powodującym podrażnień i uszkodzeń mankietem powietrznym w 8 rozmiarach dla pełnego zakresu pacjentów, anatomicznej 90 stopniowej krzywiźnie rurki oddechowej, z wbudowaną blokadą zgryzu, z mocno uwypukloną kopułą zapobiegającą wklinowaniu nagłośni, z dużym kanałem gastrycznym (możliwość umieszczenia sondy sondy 16 Fr dla masek rozmiar 3, 4, 5, 6) z możliwością wykonania intubacji poprzez rurkę maski, charakteryzującą się wysokim ciśnieniem uszczelnienia udokumentowanym badaniami, osiągającym 40 cm H2O, produkt pozbawiony wszystkich szkodliwych ftalanów (w tym DEHP, DBP, BBP, DIBP, DMEP, DIPP, DHNUP, DPP)-informacja zamieszczona na opakowaniu jednostkowym. Pakiet 105 poz.2 Czy Zamawiający dopuści jako równoważny wymiennik ciepła i wilgoci przeznaczony dla noworodków z higroskopijną warstwa celulozową z mikroszczelinami Standard 15mm ID x 15mm OD 15mm Zakres objętości oddechowej 10-50ml Przestrzeń martwa 2 ml, Skuteczność nawliżania: 32mg H2TO/l przy Vt = 25 ml Pakiet 106 poz.1 Czy Zamawiający dopuści równoważny obwód oddechowy do respiratora, składający się z 2 rur oddechowych o długości 200cm, z polietylenu, dla dorosłych, zakończony Y, z zatyczką 22F oraz z 2 portami z zatyczkami, nie sterylny; Oryginalne opakowanie producenta. opakowanie zbiorcze 10 sztuk, produkt pozbawiony szkodliwych ftalanów. Pakiet 106 poz.2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie obwodu oddechowego pediatrycznego, dł. 180 cm, rury o regulowanej długości 15mm, trójnik Y z 2 portami, kolanko z portem CO2, dodatkowa rura dł. 150 cm,, worek oddechowy bezlateksowy 1 litr, czysty mikrobiologicznie, produkt pozbawiony szkodliwych ftalanów Pakiet 106 poz.3 Czy Zamawiający dopuści jako równoważny układ oddechowy do znieczuleń dla dorosłych z PCV o gładkich powierzchniach wewnętrznych, śr. rur 22mm- dwie rury oddechowe o dł.180cm, końcówki rur elastyczne 22 - dodatkowa rura oddechowa o dł. 90cm ze złączami 22 giętkimi- worek oddechowy 2L- łącznik Y - kolankowy z portem luer, opakowane folia-papier-oryginalne opakowanie producenta gwarantujące sterylność, czas stosowania do 7 dni, produkt bez ftalanów. Prosimy o zwrotne potwierdzenie otrzymania pisma na nr faxu 85/66-45-266 lub email przetargi@biameditek.pl Z poważaniem Łukasz Rakowski Specjalista Produktów Jednorazowych Biameditek Sp.z o.o. Mob:793 096 002

1. Pakiet 80 pozycja 2,3,4,5.Czy Zamawiający wymaga aby prowadnice do trudnych intubacji były zaopatrzone w sztywny futerał zabezpieczający prowadnice przed zagięciem i zniszczeniem? 2. Pakiet 80 pozycja 2,3,4,5.Czy Zamawiający wymaga aby prowadnice do trudnych intubacji były wzmocnione plecionką poliestrową pokrytą żywicą tak żeby prowadnica była odpowiednio elastyczna i sztywna przy wprowadzaniu? 3. Pakiet 80 pozycja 2,3,4,5.Czy Zamawiający wymaga aby prowadnice do trudnych intubacji pochodziły od jednego producenta? 4. Pakiet 84 pozycja 1,2,3,4, Czy Zamawiający wymaga aby rurki tracheostomijne w pozycjach od 1 do 4 nie zawierały ftalanów ani lateksu? 5. Pakiet 84 pozycja 5, Czy Zamawiający dopuści rurki tracheostomijne z polietylenu lub z termoplastycznego standardowe bez okienka rozmiar 5-12; zestaw składa się z rurki zewnętrznej, łukowato wygiętej i stożkowo zbieżnej, zamocowanej w sposób trwały na kołnierzu, rurki wewnętrznej z kółkiem ułatwiającym jej swobodne wyciąganie, kapturka zwykłego z płytką wewnątrz przytrzymywaną pierścieniem i kapturka osłonowego? 6. Pakiet 84 pozycja 6, Czy Zamawiający dopuści rurki tracheostomijne rurki tracheostomijne z polietylenu lub z termoplastycznego PVC standardowe z okienkiem rozmiar 5-12; zestaw składa się z rurki zewnętrznej, łukowato wygiętej i stożkowo zbieżnej, zamocowanej w sposób trwały na kołnierzu, rurki wewnętrznej z kółkiem ułatwiającym jej swobodne wyciąganie, kapturka zwykłego z płytką wewnątrz przytrzymywaną pierścieniem i kapturka osłonowego? 7. Pakiet 84 pozycja 7 Czy Zamawiający dopuści Rurki tracheostomijne typu KAN z wymiennym wkładem z mankietem niskociśnieniowym, z niebieskim balonikiem kontrolnym z zaznaczonym rozmiarem rurki; rozmiar 5,0x10,6mm o średnicy wewnętrznej rurki 6,5 dł. 6,2cm; 6,0x11,7mm o średnicy wewnętrznej rurki 7,5 dł. 7,0cm; 7,0x12,8mm o średnicy wewnętrznej rurki 8,5 dł. dł. 7,2 cm; 8,0x13,8mm o średnicy wewnętrznej rurki 9,5 dł. dł. 8,0 cm; 9,0x14,8mm o średnicy wewnętrznej rurki 10,5 dł. 0 dł. 8,2 cm; 10,0x15,8mm o średnicy wewnętrznej rurki 11,5 dł. 0 dł. 8,4 cm. Wykonane z termoplastycznego PVC, Wykonane z termoplastycznego PVC, wyposażone w miękki szyldy z zaczepem przegubowym, bagnetowe złącza zapobiegające wypadaniu kaniul. Zaopatrzona w prowadnicę z oliwką dla łatwego wprowadzania. W zestawie trzy kaniule wymienne: 2 kaniule wewnętrzne z łącznikiem 15 mm, 1 kaniula wewnętrzna z kołnierzem, oraz miękka opaska mocująca, nasadka foniacyjna z adaptatorem O2, korek dekaniulacyjny, nasadka kosmetyczna i łącznik 15 mm do samodzielnego założenia na rurkę bez kaniuli 8. Pakiet 84 pozycja 10 Czy Zamawiający wymaga opaski tak jak w opisie z wstawiona gumą dla komfortu użytkowania? 9. Pakiet 84 poz. 3 Czy Zamawiający wymaga rurek tracheostomijnych z odsysaniem znad mankietu z ruchomym lub ze stałym szyldem ? 10. Pakiet 84 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga, aby wszystkie rurki pochodziły od jednego producenta?

Dzień Dobry, W załączeniu przesyłam wniosek o wyjaśnienie treści zapisów SIWZ do niniejszego postępowania. Proszę o potwierdzenie otrzymania wiadomości. -- Pozdrawiam Anna Borakiewicz młodszy spec. ds. zamówień publicznych tel. 052 348 68 36 fax. 052 348 68 24 email: aborakiewicz@polmil.pl Polmil sp. z o.o. SKA ul. Przemysłowa 8b 85-758 Bydgoszcz tel. 052 348 68 28, 052 348 77 17, 052 348 67 66 www.polmil.pl www.me-pad.pl sklep.polmil.pl

Dzień Dobry, W imieniu firmy Medline Sp. z o.o. przesyłam zapytania do postępowania.

Dzień dobry, W załączeniu przesyłam Państwu pytania do postępowania. Z poważaniem. Grzegorz Kwaśniewski

Pytania w załączniku

Szanowni Państwo, EUMed Sp. z o.o. zwraca się z uprzejmą prośbą do Państwa, jako przedstawicieli Zamawiającego, z następującym zapytaniem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego na „Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku” nr sprawy: USK/DZP/PN-450/2019. PYT 1, do Pak. Nr 168 Sprzęt laryngologiczny. Część 1: dren wentylacyjny jamy bębenkowej ucha środkowego (grommet), średnica 0,9, typ I. Czy zamawiający dopuści dren o średnicy 1,02 mm? Pozostałe parametry bez zmian. PYT 2, do Pak. Nr 168 Sprzęt laryngologiczny. Część 2: dren wentylacyjny jamy bębenkowej ucha środkowego (grommet), średnica 1,15, typ II. Czy zamawiający dopuści dren o średnicy 1,14 mm? Pozostałe parametry bez zmian?

Dzień dobry, W związku z w/w postępowaniem w załączeniu przesyłam pytania w formie edytowalnej oraz PDF, z prośbą o udzielenie wyjaśnień.

Pakiet 7, pozycja 1-10 Czy Zamawiający w trosce o bezpieczeństwo personelu i pacjentów oraz zachowanie uczciwej konkurencji, dopuści do postępowania równoważny system do odsysania konkurencyjnego producenta pod warunkiem bezpłatnego doposażenia szpitala, na czas trwania umowy w niezbędne oprzyrządowanie (pojemniki, mocowniki). Wkłady posiadają w pokrywie dwa króćce ( pacjent, próżnia ), o różnej średnicy, co zapobiega mylnemu podłączeniu drenów. Króciec przyłączeniowy do pacjenta jest uniwersalny: gładki i rozszerzający się, przez co dostosowany jest do drenów o różnej średnicy; nie jest obrotowy, ponieważ obrotowy jest cały wkład, w tym sensie, że można go umieścić w kanistrze w dowolnej pozycji i tym samym skierować króciec w stronę pacjenta. Wyposażone są w filtr hydrofobowo-antybakteryjny, zabezpieczający źródło ssania przed zalaniem jak i personel przed kontaktem z odsysaną wydzieliną, oraz w dwa uchwyty w postaci pętli do wygodnego demontażu. Wkłady samo zasysają się i samo uszczelniają po uruchomieniu ssania, współpraca z dowolnym źródłem ssania. Wkłady okrągłe, wykonane z polietylenu. Wkłady częściowo sprasowane. Wkłady oraz kanistry (pojemniki) występują o pojemności 1000 ml, 2000 ml oraz 3000 ml. ( kompatybilne z oferowanymi wkładami ), ze skalą pomiarową, z możliwością mycia ręcznego, mechanicznego. Pojemniki z przezroczystego tworzywa sterylizacji w temp.121st.C, wyposażone są w zaczep do mocowania, bez innych przyłączy. Powyżej opisany system charakteryzuje się prostotą obsługi jak i bezpieczeństwem użytkowania. Zgoda Zamawiającego umożliwi zaoferowanie systemu najnowocześniejszego na rynku, ze względu na opatentowaną, antybakteryjną technologię produkcji wkładów i pojemników ( co jest potwierdzone badaniami laboratoryjnymi wg. ISO 22196 ) który spełnia zalecenia Ministra Zdrowia w sprawie zapobiegania zakażeniom wewnątrzszpitalnym, poprzez stosowanie materiałów antybakteryjnych. Deklarujemy bezpłatne wyposażenie oddziałów w kompatybilne pojemniki ( o właściwościach antybakteryjnych ) wielorazowego użytku i mocowniki w przypadku wybrania naszej oferty. Pakiet 7, pozycja 10 Czy Zamawiający dopuści dren o średnicy wew. 5,6 mm oraz zew. 8,0 mm, pakowane wraz z wkładem jednorazowym w jedno opakowanie typu folia. Pakiet 7 , pozycja 1-10 Prosimy od odstąpienia od wymogu pochodzenia całego asortymentu od jednego Producenta, ponieważ pozostawienie takiego zapisu powoduje, iż ważną ofertę nie podlegającą odrzuceniu może złożyć tylko 1 oferent. ( Brak możliwości złożenia konkurencyjnej oferty ) Deklarujemy, iż cały asortyment proponowany przez naszą firmę jest ze sobą kompatybilny. Deklarujemy możliwość dostarczenia do Zamawiającego próbek oferowanego systemu do odsysania. Dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie z ofertą oświadczenia dot. braku przynależności do grupy kapitałowej w przypadku oferenta nie należącego do żadnej grupy kapitałowej? Dotyczy SIWZ Prosimy o potwierdzenie czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty jako połączenie dokumentów w jeden plik PDF podpisany podpisem elektronicznym?

Dzień Dobry, W załączeniu przesyłam zapytanie do przedmiotowego postępowania w zakresie pakietu 170 poz 1 oraz 2. Z góry dziękuję za udzielenie informacji. Tomasz Papierski MEDAG

pytanie do przetargu w załączniku

Pytania do siwz

Dotyczy Pakiet 102 Krajowy Konsultant w dziedzinie neonatologii zaleca, aby neonatologiczne oddziały kliniczne, dysponowały szerokim i wyczerpującym asortymentem do żywienia klinicznego noworodków, z uwzględnieniem przedziałów wagowych, stanu klinicznego, zróżnicowanej gotowości do podejmowania oczekiwanych funkcji w zakresie poboru pokarmów. Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z Pakietu 102 pozycji 3, 5, 6, 7 do odrębnego pakietu. Obecny pakiet zawiera asortyment, którym nie dysponuje firma, która obecnie dostarcza smoczki wymienione w pozycjach 1, 2, 4, które zasadniczo różnią się od pozostałych smoczków dla noworodków wcześniaczych, donoszonych i niemowląt. Pozostawiając Pakiet 102 w obecnej formie, zostanie Zamawiającemu zaproponowany ten sam asortyment w każdej innej pozycji, nieuwzgledniający cech wymienionych przez Zamawiającego w SIWZ, uniemożliwi też przystąpienie do postępowania innym oferentom, posiadającym w swojej ofercie asortyment dokładnie ten, wymieniony w pozycjach 3, 5, 6, 7 Czy Zamawiający kierując się chęcią zakupu jak najlepszego asortymentu oraz w celu zwiększenia konkurencyjności postępowania oraz zachowania uczciwej konkurencji wyrazi zgodę na składanie ofert częściowych na poszczególne pozycje w ramach pakietu 102? Zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dn. 20.05.2010r. (Dz.U. nr 107 poz. 679) klasyfikacji i kwalifikacji wyrobów dokonuje wytwórca produktu. Asortymentu wymienionego w Pakiecie 102 wytwórca nie zaklasyfikował jako wyrób medyczny, ale oferowane produkty posiadają deklaracje zgodności, dopuszczające, certyfikat ISO. Zgodnie z ustawą brak statusu wyrobu medycznego nie dyskwalifikuje jednak w/w wyrobów z używania w placówkach leczniczych, od kilkunastu lat są przedmiotem postępowań w większości szpitali w Polsce. Dlatego zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie złożenia stosownego dokumentu, iż wymieniony asortyment nie został zaklasyfikowany jako wyrób medyczny w myśl Ustawy o wyrobach medycznych z dn. 20.05.2010r. ale posiada dokumenty dopuszczające go do obrotu i zastosowanie zasady „o ile dotyczy”. Dotyczy wzoru umowy § 11 Kary umowne Prosimy o modyfikację w/w ustępu na następujący: 1. Jeżeli Wykonawca nie przystąpi lub przerwie wykonywanie przedmiotu umowy z przyczyn nie leżących po stronie Zamawiającego oraz w przypadku rozwiązania umowy zgodnie z ust. 6 niniejszego paragrafu, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 5% ogólnej wartości umowy brutto określonej w § 6 ust. 1 niniejszej umowy. 2. Za opóźnienie w dostarczeniu poszczególnych partii towaru lub też za opóźnienie w dostarczeniu nowego niewadliwego towaru zareklamowanego w trybie § 8, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 0,1 % wartości niezrealizowanego zamówienia za każdy dzień opóźnienia oraz Wykonawca pokryje różnicę kosztu zakupu tożsamego asortymentu koniecznego do zabezpieczenia funkcjonowania Szpitala w ilości wskazanej przez Zamawiającego za każdy dzień opóźnienia. 3. Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę umowną w wysokości 5% ogólnej wartości umowy brutto określonej w § 6 ust. 1 niniejszej umowy, w przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z przyczyn zawinionych przez Zamawiającego, z wyłączeniem okoliczności, o których stanowi art. 145 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz rozwiązania umowy na podstawie ust. 7 niniejszego paragrafu. Proponowane przez Zamawiającego ujęcie wartości kar umownych powoduje, że są one stanowczo zbyt wysokie w odniesieniu do wielu przypadków potencjalnej szkody. Charakter zastrzeżonych kar umownych co do zasady ma dyscyplinować wykonawców, a nie dążyć do nieuzasadnionego wzbogacenia Zamawiającego. Zastrzeżenie w umowie rażąco wygórowanych kar umownych stanowi o jej sprzeczności z naturą umowy wzajemnej i zasadami współżycia społecznego. Należy jednoznacznie stwierdzić, iż zaproponowane przez Zamawiającego kary umowne są rażąco wysokie.

Dzień dobry, Bardzo proszę o odpowiedź na pytania zamieszczone w załączniku dotyczące zadania 243 i 244, pakiet 139, pozycja 8 i 9. Dziękuję

Szanowni Państwo, W załączeniu przesyłam pytania do postępowania USK/DZP/PN-450/2019 Z poważaniem Karolina Dąbrowska

1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ceny jednostkowej za 1 szt. wyrobów z dokładnością do 3 lub 4 miejsc po przecinku, w pozycjach które trzeba wycenić w sztukach? Zgodnie z orzeczeniem zespołu Arbitrów – sygn. akt UZP/ZO/0-2546/06 dopuszcza się podawanie cen z dokładnością do trzech a nawet czterech miejsc po przecinku, dla wyrobów masowych, wówczas cena jednostkowa jest elementem kalkulacyjnym ceny wynikowej, a nie ceną transakcyjną. 2. Dot. par. 10 ust. 4a wzoru umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie następującego zapisu: „Zamawiający dopuszcza zmianę zapisów umowy w stosunku do treści oferty Wykonawcy w przypadku zaprzestania produkcji oferowanego wyrobu przez producenta. A. Na potwierdzenie powyższej sytuacji Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu oświadczenia wydanego przez producenta wyrobu potwierdzającego fakt zaprzestania produkcji. B. Zaoferowany nowy wyrób musi posiadać identyczne lub lepsze parametry niż wskazane w ofercie.” Uzasadnienie: Wprowadzenie powyższego zapisu zabezpiecza interes Zamawiającego, przed otrzymywaniem dostaw innych produktów niż zakontraktowane, często gorszej jakości i tańszych w zakupie dla dystrybutora pod pretekstem gołosłownych stwierdzeń o zaprzestaniu produkcji przez producenta. 3. Dot. Pakietu nr 37 poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igły do nakłuć lędźwiowych w rozmiarze 22Gx38mm? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. 4. Dot. Pakietu nr 56 poz. 1 i 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawki o pojemności 50ml z rozszerzeniem do 60ml z podziałką co 1ml do 60ml? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.

Szanowni Państwo, w załączniku przesyłam zapytania z prośbą o wyjaśnienie treści SIWZ. Dotyczy postępowania nr USK/DZP/PN-450/2019. Z poważaniem Beata Kilian AKME sp. z o.o. sp. k.

W załączniku pytania do postępowania

w załączniku

W załączeniu plik z pytaniami

W ZAŁĄCZENIU

W załączeniu wniosek. Uprzejmie proszę o udzielenie odpowiedzi.

Pytania dotyczą Pakietu nr 69, 71, 131 Wykonawca zaproponował produkty o tej samej funkcjonalności i parametrach zbliżonych do SIWZ , w przypadku odmownej odpowiedzi prosimy o informacje czym Zamawiający uzasadnia swoją decyzję ? Pytanie 1 pakiet 69 pozycja 1 : Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie portu naczyniowego o parametrach nieznacznie różnych od wymaganych nie wpływających na funkcjonalność. Port naczyniowy z obudową wykonaną z polisulfonu, komora portu wykonana z tytanu. Trójkątny, opływowy kształt z dwoma otworami mocującymi. Poliuretanowy cewnik 5F o długości 50 cm. Pytanie 2 pakiet 69 pozycja 3: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie portu naczyniowego o parametrach nieznacznie różnych od wymaganych nie wpływających na funkcjonalność. Port naczyniowy z obudową wykonaną z polisulfonu, komora portu wykonana z tytanu. Trójkątny, opływowy kształt z dwoma otworami mocującymi.Wysokość portu 10,4mm waga 4,55g. Cewnik silikonowy 6,5Fr lub 8,5Fr o długości 50 cm. Pytanie 3 pakiet 71 pozycja 1: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie portu naczyniowego o parametrach nieznacznie różnych od wymaganych nie wpływających na funkcjonalność. Wszczepialny port tytanowy o wys. 10,8mm i ciężarze 10g z odłączalnym cewnikiem silikonowym 6,6Fr(1,1x2,2mm)/55cm, z zestawem do wprowadzania. W skład zestawu wchodzi: port tytanowy o średnicy 24mm i objetości wypełniania 0,4ml,cewnik skalowany co 1cm, cienujący w Rtg, całkowicie rozrywalny zestaw wprowadzający z echogeniczną igłą punkcyjną, nitinolowym prowadnikiem J oraz z strzykawką 10ml, urządzenie do podnoszenia żył, igła prosta typu Hubera, zestaw do infuzji z igłą typu Huber i poluretanowym drenem, igła do tunelizacji, 2 x łącznik do przymocowania cewnika, łącznik Luer-Lock do wypełnienia odłączalnego cewnika. Wszczepialny port tytanowy ( komora i obudowa ) o wysokości 10,8 mm i ciężarze 10g z odłączalnym cewnikiem silikonowym 6,6Fr ( 1,1x2,2mm )/55 cm, z zestawem do wprowadzania. W skład zestawu wchodzi: port tytanowy o średnicy 24mm i objętości wypełnienia 0,4 ml, cewnik silikonowy skalowany co 1 cm, cieniujący w Rtg, całkowicie rozrywalny zestaw wprowadzający z echogeniczną igłą punkcyjną, nitinolowym prowadnikiem J oraz z strzykawką 10 ml, urządzenie do podnoszenia żył, igła prosta typu Huber, zestaw do infuzji z igłą typ Huber i poliuretanowym drenem, igła do tunelizacji, 2 x łącznik do przymocowania cewnika, łącznik Luer-lock do wypełnienia odłączalnego cewnika Pytanie 4 pakiet 71 pozycja 2 : Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie portu naczyniowego o parametrach nieznacznie różnych od wymaganych nie wpływających na funkcjonalność. Wszczepialny port tytanowy o wys. 13,5 mm i ciężarze 12,5g z odłączalnym cewnikiem silikonowym 8 Fr(1,5x2,7mm)lub 9,6Fr (1,6x3,2mm)/66cm, z zestawem do wprowadzania. W skład zestawu wchodzi: port tytanowy o średnicy 26,8mm i objetości wypełniania 0,7ml,cewnik skalowany co 1cm, cienujący w Rtg, całkowicie rozrywalny zestaw wprowadzający, z echogeniczną igłą punkcyjną, nitinolowym prowadnikiem J oraz z strzykawką 10ml, urządzenie do podnoszenia żył, igła prosta typu Hubera, zestaw do infuzji z igłą typu Huber i poluretanowym drenem, igła do tunelizacji, 2 x łącznik do przymocowania cewnika, łącznik Luer-Lock do wypełnienia odłączalnego cewnika. Wszczepialny port tytanowy ( komora i obudowa ) o wysokości 13,5 mm i ciężarze 12,5 g z odłączalnym cewnikiem silikonowym 8 Fr(1,5x2,7mm)lub 9,6Fr (1,6x3,2mm)/66cm , z zestawem do wprowadzania. W skład zestawu wchodzi: port tytanowy o średnicy 26,8mm i objętości wypełnienia 0,7ml, cewnik silikonowy skalowany co 1 cm, cieniujący w Rtg, całkowicie rozrywalny zestaw wprowadzający , z echogeniczną igłą punkcyjną, nitinolowym prowadnikiem J oraz z strzykawką 10 ml, urządzenie do podnoszenia żył, igła prosta typu Huber, zestaw do infuzji z igłą typ Huber i poliuretanowym drenem, igła do tunelizacji, 2 x łącznik do przymocowania cewnika, łącznik Luer-lock do wypełnienia odłączalnego cewnika Pytanie 5 pakiet 71 pozycja 5: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie portu naczyniowego o parametrach nieznacznie różnych od wymaganych nie wpływających na funkcjonalność. Wszczepialny port tytanowy ( komora i obudowa ) o wysokości 10,2 mm i ciężarze 6,8g z odłączalnym cewnikiem poliuretanowym 6,6Fr ( 1,0x2,2mm )/55 cm, z zestawem do wprowadzania. W skład zestawu wchodzi: port tytanowy o średnicy 17,3mm i objętości wypełnienia 0,3ml, cewnik poliuretanowy skalowany co 1 cm, cieniujący w Rtg, całkowicie rozrywalny zestaw wprowadzający, z echogeniczną igłą punkcyjną, nitinolowym prowadnikiem J oraz z strzykawką 10 ml, urządzenie do podnoszenia żył, igła prosta typu Huber, zestaw do infuzji z igłą typ Huber i poliuretanowym drenem, igła do tunelizacji, 2 x łącznik do przymocowania cewnika, łącznik Luer-lock do wypełnienia odłączalnego cewnika Pytanie 6 pakiet 131 pozycja 1:Polisacharydowy system hemostatyczny w postaci białego proszku do skutecznego hamowania różnego rodzaju krwawień, gotowy do natychmiastowego użycia; system złożony z cząsteczek zmodyfikowanego polimeru, uzyskiwanego z oczyszczonej skrobi roślinnej; ulegający pełnej absorpcji w przeciągu kilku dni; przechowywanie w temp. pokojowej; zestaw zawiera fiolkę z proszkiem i aplikator, fiolka 2 g aplikator 12 cm Pytanie 7 pakiet 131 pozycja 2 : Polisacharydowy system hemostatyczny w postaci białego proszku do skutecznego hamowania różnego rodzaju krwawień, gotowy do natychmiastowego użycia; system złożony z cząsteczek zmodyfikowanego polimeru, uzyskiwanego z oczyszczonej skrobi roślinnej; ulegający pełnej absorpcji w przeciągu kilku dni; przechowywanie w temp. pokojowej; zestaw zawiera fiolkę z proszkiem i aplikator, fiolka 4 g (2x2g) aplikator 12 cm Pytanie 8 pakiet 131 pozycja 3 Polisacharydowy system hemostatyczny w postaci białego proszku do skutecznego hamowania różnego rodzaju krwawień, gotowy do natychmiastowego użycia; system złożony z cząsteczek zmodyfikowanego polimeru, uzyskiwanego z oczyszczonej skrobi roślinnej; ulegający pełnej absorpcji w przeciągu kilku dni; przechowywanie w temp. pokojowej; zestaw zawiera fiolkę z proszkiem i aplikator, fiolka 4 g (2x2g) aplikator laparoskopowy 40 cm

Dzień dobry, przesyłam zapytania dot. umowy komisowej: Prosimy o doprecyzowanie załącznika nr 4B do SIWZ – wzór umowy z komisem poprzez nadanie § 5 ust. 2 następującego brzmienia: „Zamawiający za pobrany z komisu przedmiot umowy zapłaci Wykonawcy cenę obliczoną zgodnie z cennikiem podanym w załączniku nr 1 do umowy stanowiącej integralną jej część. Własność asortymentu przechodzi na Zamawiającego z chwilą pobrania przez Zamawiającego asortymentu z komisu. Prosimy o doprecyzowanie załącznika nr 4B do SIWZ – wzór umowy z komisem poprzez dodanie § 5 ust. 3a o następującej treści: „Asortyment, któremu upłynął termin ważności nie może zostać pobrany z komisu przez Zamawiającego. W przypadku, gdyby Zamawiający posiadał w komisie więcej niż jeden asortyment danego rodzaju, zobowiązuje się on wykorzystać w pierwszej kolejności asortyment z krótszym terminem ważności zgodnie z zasadą first expired/first out. Prosimy o doprecyzowanie załącznika nr 4B do SIWZ – wzór umowy z komisem poprzez nadanie § 7 ust. 7 następującego brzmienia: „Wykonawca nie może przenieść wierzytelności wynikającej z niniejszej umowy na stronę trzecią bez pisemnej zgody Zamawiającego poprzez udzielenie cesji, poręczenia oraz factoringu. Pozdrawiam, Tomasz Sewerynek

Witam, poniżej przesyłam pytania do postępowania Pytanie 1 do Pakiet nr 167, pkt. 1 – (dot. dren wentylacyjny jamy bębenkowej ucha środkowego (grommet), średnica 0,9, typ I) Czy zamawiający dopuści średnicę 1,02? Pytanie 2 do Pakiet nr 167, pkt. 2 – (dot. dren wentylacyjny jamy bębenkowej ucha środkowego (grommet), średnica 1,15, typ II) Czy zamawiający dopuści średnicę 1,14? pozdrawiam Ewa Jarząbek

Dzień dobry w załączniku przesyłam pytanie dotyczące postępowania USK/DZP/PN-450/2019. Pozdrawiam Michalina Masłowska

Pakiet nr 112 Poz. 1 Jednorazowy układ oddechowy 1. Zamawiający nie określił szczegółowych parametrów układu oddechowego w zakresie: - długości odcinka wdechowego, długości odcinka niepodgrzewanego do inkubatora, długości linii pomiaru ciśnienia, - zestawu generatora. W związku z powyższym prosimy o ustosunkowanie się czy Zamawiający wymaga aby długość podgrzewanego odcinka wdechowego wynosiła 1,2 m? Długość podgrzewanego odcinka wdechowego, a w szczególności rodzaj i długość umieszczonej w nim grzałki, przekładają się bezpośrednio na takie parametry jak wydajność ogrzewania gazów oddechowych oraz powstawanie i gromadzenie kondensatu w obwodzie oddechowym. Proponowany przez nas układ oddechowy o dł. 1,2m z grzałką daje doskonałe rezultaty w tym zakresie, gdyż nie powoduje skraplania lub powstające skraplanie jest minimalne i nie zakłóca prowadzonej terapii. 2. Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający wymaga aby nieodgrzewany odcinek do inkubatora posiadał długość 30 cm, a także czy wymagane jest aby dren do pomiaru ciśnienia wynosił 2,1m? 3. Cechą układu oddechowego wpływającą na ograniczenie i ochronę przed kolonizacją przez drobnoustroje jest ochrona przeciwdrobnoustrojowa oparta na działaniu jonów srebra. Czy Zamawiający, ze względu na bezpieczeństwo i ochronę pacjentów przedwcześnie urodzonych, których organizmy są w szczególności narażone na działanie drobnoustrojów chorobotwórczych, wymaga aby oferowany układ posiadał ochronę przeciwdrobnoustrojową opartą na działaniu jonów srebra? 4. Prosimy o doprecyzowanie czy generator ma umożliwiać zamocowanie systemu na czepu do terapii wymiennych w związku z tym układ powinien posiadać zestaw generatora o składzie: • generator IF z elastycznymi i miękkimi paskami mocującymi z pętelkami do zaczepienia rzepów z jednej strony, zakończone zwężanymi, usztywnianymi i karbowanymi końcówkami, które ułatwiają montaż generatora do czapeczki, • kołyska do zamocowania generatora na czepcu, wykonana z elastycznego tworzywa w kształcie litery T, z rzepem mocującym, • końcówka donosowa o zróżnicowanej grubości ramion donosowych w rozm. S, M, L (3 szt.), • klipsy – 4 szt., • miarka? Taki zestaw generatora umożliwia mocowanie i stabilizację na czepcu do terapii wymiennych oraz uzyskanie maksymalnej szczelności poprzez tworzenie garbu lub niecki, co wpływa na efektywność terapii. Poz. 2 Komora nawilżacza 1. Czy Zamawiający wymaga aby konstrukcja komory nawilżacza ograniczała gromadzenie kondensatu w układzie oddechowym i zapewniała poziom wysycenia pary wodnej w przedziale max. 42-44 mg H2O/L? Komora nawilżacza o konstrukcji ograniczającej nadmierne gromadzenie kondensatu w obwodzie oddechowym zapewnia stałą i kontrolowaną wilgotność oraz zmniejsza ryzyko zalegania powietrza w komorze. Komorę o takiej konstrukcji wyróżnia możliwość uzyskania poziomu nawilżenia najbliższego wartości 44 mg H2O/L przy różnych objętościach przepływowych, czyli optymalnej, przez co wilgotność w komorze jest stała i kontrolowana. Zatem komora to element wpływający na ograniczenie powstawania niepożądanego zjawiska skraplania w układzie oddechowym, o ile posiada specjalną konstrukcję przeciwdziałającą temu zjawisku. 2. Czy Zamawiający wymaga aby komora nawilżacza posiadała datę ważności i numer serii na opakowaniu jednostkowym komory? Poz. 4 Maska donosowa Prosimy o dopuszczenie masek nosowych o oznaczeniach rozmiarów mała, duża, b. duża. Poz. 5 Czapeczki mocowanie 1. Czy Zamawiający wymaga aby zaoferować czapeczkę/mocowanie wymiennie z mocowaniem w postaci czepca owijanego wokół głowy pacjenta? Proponowany czepiec jest uniwersalnym rozwiązaniem przeznaczonym do stosowania w nieinwazyjnym wspomaganiu oddechu do założenia generatora i rur w mocowaniu kołyskowym oraz w terapii tlenowej wysokimi przepływami umożliwiającym zamocowanie kaniuli nosowej, dodatkowo dzięki konstrukcji w postaci opaski można regulować czepiec do aktualnego obwodu głowy małego pacjenta w zależności od potrzeb – w przypadku obrzęku lub ustąpienia obrzęku bądź u pacjenta poddawanego długoterminowej terapii w miarę wzrostu dziecka bez konieczności zmiany rozmiaru, zabezpieczając tym samym przed deformacją główki. Czepiec jest dostępny w rozmiarach: XXS, XS, S, M, L, XL. Ponadto proponowane mocowanie gwarantuje możliwość dostępu do naczyń w dowolnym miejscu na głowie pacjenta, sterowanie szczelnością poprzez tworzenie tzw. garbu lub niecki, zmniejszenie ilości urazów tkanek nosa i powikłań terapii oraz obniżenie kosztów ich leczenia, uzyskania takiej stabilności połączeń, która wpływa na ograniczenie ilości niepowodzeń terapii. 2. Prosimy o dopuszczenie czapeczki w rozm. 16-18 cm, 18-20 cm, 20-22 cm, 22-24 cm, 24-26 cm, 26-28 cm, 28-30 cm. Poz. 6 Adapter do funkcji nCPAP Czy Zamawiający wymaga adaptera o dł. 10 cm? Pakiet Nr 114 Poz. 1 Kaniula donosowa 1. Prosimy o dopuszczenie kaniuli do terapii tlenowej wysokim przepływem o parametrach: - wykonana z delikatnego dla skóry tworzywa niezaginającego i nieskręcającego, - ramiona donosowe ultra miękkie wykonane z silikonu, - dwie niezależnie zakładane pod nosem regulowane podkładki mocujące przyklejane do skóry za pomocą hipoalergicznej, silikonowej taśmy medycznej umożliwiają korektę położenia kaniuli oraz wyjęcie kaniuli z samej podkładki, - pozbawiona lateksu, - rozmiar kodowany kolorem. 2. Czy Zamawiający wymaga aby w części przynosowej znajdowała się dodatkowa wypustka pozwalająca na aseptyczne dopasowanie kaniuli do nozdrzy? Poz. 2 Układ oddechowy Prosimy o dopuszczenie układu oddechowego o następujących parametrach: Układ oddechowy noworodkowy do terapii tlenowej wysokimi przepływami, z zabezpieczeniem przeciwdrobnoustrojowym opartym na działaniu jonów srebra, przeznaczony do stosowania w okresie 14 dni, j. uż. W skład zestawu wchodzi: - odcinek wdechowy podgrzewany dł. 1,2 m - odcinek przedłużający niepodgrzewany 0,3 m - odcinek z zastawką bezpieczeństwa - komora nawilżacza z pływakiem zabezpieczającym przed przedostaniem się wody do układu oddechowego, o konstrukcji zapobiegającej nadmiernemu zbieraniu się kondensatu w obwodzie oddechowym - łącznik

Witam, w załączeniu przesyłam pytania do przetargu. pozdrawiam Adam Buczyński KD-Medical Sp. z o.o.

Proszę o dopuszczenie cewników wykonanych z materiału Pebax. Cewniki z tego materiału Zamawiający używa w ramach umowy nr USK/DZP/PN-358/2018/HAGMED z dnia 23.04.2019

dotyczy zapisów SIWZ

Przewodniczący Komisji Przetargowej Warszawa, 19.12.2019 r. Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza-Radeckiego ul. Borowska 213 50-556 Wrocław Dot.: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na „Dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku” Nr sprawy: USK/DZP/PN-450/2019 Na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z późn. zm.) zwracamy się z prośbą o udzielenie wyjaśnień treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i o odpowiedź na pytania, dotyczące Załącznika nr 4A do SIWZ, Wzór umowy. Pytanie 1 Czy Zamawiający dokona modyfikacji treści pkt. 6 § 7 wzoru umowy (cyt.): 3. W razie opóźnienia w zapłacie Wykonawca jest uprawniony do naliczania odsetek umownych w wysokości 0,01% zaległej kwoty za każdy dzień opóźnienia, powyższe odsetki wyczerpują roszczenia Wykonawcy z tytułu opóźnienia w spełnieniu świadczenia wzajemnego przez Zamawiającego. i nada mu proponowane brzmienie: 3. W razie opóźnienia w zapłacie Wykonawca jest uprawniony do naliczania ustawowych opłat i odsetek od zaległej kwoty za każdy dzień opóźnienia, powyższe odsetki wyczerpują roszczenia Wykonawcy z tytułu opóźnienia w spełnieniu świadczenia wzajemnego przez Zamawiającego. UZASADNIENIE: Poziom i zasady naliczania ewentualnych odszkodowań, wynikających z faktu dochodzenia przeterminowanych należności, regulowane są odpowiednimi przepisami: art. 6 ust. 1, art 7 ust. 1 i art. 8 ust. 1 ustawy o terminach zapłaty w transakcjach handlowych (Dz. U. z 2019 r. poz. 118) oraz art. 10 ust. 1 ustawy o terminach zapłaty w transakcjach handlowych (Dz. U. z 2013 r. poz. 403), które są nadrzędne wobec zapisów uwzględnionych przez Zamawiającego w projekcie umowy postępowania nr USK/DZP/PN-450/2019. Zgodnie z w/w ustawą, Wykonawca ma prawo do dochodzenia odsetek ustawowych za opóźnienie w płatności oraz do rekompensaty kosztów związanych z dochodzeniem zapłaty, w równowartości złotówkowej kwoty EUR 40,00. W przypadku, gdy Zamawiający nie wywiązuje się z obowiązku określonego w umowie i nie reguluje w terminie płatności za dostarczony mu towar, Wykonawca nie może zostać pozbawiony prawa do uzyskania w/w odszkodowania (odsetki ustawowe oraz rekompensata kosztów związanych z dochodzeniem zapłaty), gdyż byłoby to dla niego krzywdzące, jak również nielegalne w obliczu prawa obowiązującego w RP. Pytanie 2 Czy Zamawiający dokona modyfikacji treści pkt. 1 § 11 wzoru umowy (cyt.): 3. Jeżeli Wykonawca nie przystąpi lub przerwie wykonywanie przedmiotu umowy z przyczyn nie leżących po stronie Zamawiającego oraz w przypadku rozwiązania umowy zgodnie z ust. 6 niniejszego paragrafu, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 20% ogólnej wartości umowy brutto określonej w § 6 ust. 1 niniejszej umowy. i nada mu proponowane brzmienie: 3. Jeżeli Wykonawca nie przystąpi lub przerwie wykonywanie przedmiotu umowy z przyczyn nie leżących po stronie Zamawiającego oraz w przypadku rozwiązania umowy zgodnie z ust. 6 niniejszego paragrafu, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 20% ogólnej wartości niezrealizowanej części umowy brutto określonej w § 6 ust. 1 niniejszej umowy. UZASADNIENIE: Zwracamy uwagę Zamawiającego na fakt, że kary jakie potencjalnie mogą zostać nałożone na Wykonawcę za zawinione lub niezawinione przez niego uchybienia w realizacji umowy i jej rozwiązanie, muszą być adekwatne do wysokości doznanych szkód i w żadnej mierze nie powinny być wygórowane. Nie powinny też być naliczane od tej części umowy, która została wykonana należycie i z najwyższą starannością. Jest to szczególnie istotne w świetle faktu, że Zamawiający w projekcie umowy nie przewidział czynników tzw. siły wyższej, na które Wykonawca nie ma wpływu. Zapis punktu 1 § 11 wzoru umowy o postulowanej, zmodyfikowanej, treści będzie pozostawał w zgodzie z art. 484 ust. 2 Kodeksu Cywilnego, którego §2 stanowi o tym, iż (cyt.): Jeżeli zobowiązanie zostało w znacznej części wykonane, dłużnik może żądać zmniejszenia kary umownej; to samo dotyczy wypadku, gdy kara umowna jest rażąco wygórowana. Prosimy o wprowadzenie przez Zamawiającego treści udzielonych odpowiedzi do SIWZ i o nadanie im tym samym charakteru wiążącego dla wszystkich podmiotów biorących udział w tym postępowaniu. Z poważaniem

Dzień dobry. Pytanie 1 Pakiet 107 Pozycja 6 Czy Zamawiający z uwagi na niejednolity charakter produktów w pakiecie 107, wydzieli pozycje 6 i utworzy z niej odrębny pakiet/zadanie. Zamawiający umożliwi w ten sposób na złożenie konkurencyjnej oferty firmom biorącym udział w niniejszym postępowaniu, a tym samym będzie miał wybór z pośród najkorzystniejszych ofert, jak i możliwość osiągnięcia niższych cen. Pytanie 2 Pakiet 107 Pozycja 6 Czy Zamawiający pozwoli na zaproponowanie czujnika jednorazowego do SpO2 dla pacjentów powyżej 30 kg na palec do monitora Datex-Ohmeda ? Pytanie 3 Pakiet 107 Pozycja 6 W celu dobrania odpowiedniego asortymentu prosimy Zamawiającego o podanie typu zakończenia czujnka. Klejowy czy typu rzep ? Pytanie 4 Pakiet 107 pozycja 6 W celu dobrania odpowiedniego asortymentu, prosimy Zamawiającego o podanie technologii ( Massimo, Nellcor,Oximax ) w jakiej ma działać czujnik, numeru katalogowego lub numeru REF. Pytanie 5 Czy Zamawiający uzna za spełniony wymóg art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP, jeśli wykonawca, który nie należy do żadnej grupy kapitałowej, przedstawi stosowne oświadczenie wraz z ofertą ? ExtraMed Zaopatrzenie Medyczne Dorota Wrona

Pytania P.W. INTERGOS Sp. z o.o.

1/ Czy Zamawiający dopuści w pozycji 2 matrycę do regeneracji skóry o rozmiarze 20x25 cm? 2/ Czy Zamawiający dopuści w pozycji 3 matrycę do regeneracji skóry o rozmiarze 10x12,5 cm?

Dotyczy pakietu nr 24 pozycja 12 – okularki do fototerapii Pytanie nr 1 Czy Zamawiający wymaga aby okularki posiadały badania w zakresie nie przenikania fal świetlnych w zakresie min. 99.9 %? Przenikanie fal świetlnych powoduje uszkodzenie siatkówki oka. Okularki należy zdejmować co 4 godziny celem oceny stanu oczu pod katem obrzęków, wydzieliny lub cech infekcji. Dlatego tak ważne jest aby okularki do fototerapii posiadały odpowiednie badania w zakresie nie przenikania fal świetlnych celem zminimalizowania skutków ubocznych działania UV. Pytanie nr 2 Czy Zamawiający dopuści okularki do fototerapii o konstrukcji budowy wykończonej na opasce materiałem NeoFoam zapobiegają zsuwaniu się z główki dziecka, co więcej główka dziecka w minimalny sposób jest otoczona materiałem co umożliwia lepsze absorbowanie światła UV. Pytanie nr 3 Czy Zamawiający wymaga aby okularki do fototerapii posiadały wyprofilowany kształt w obrębie oczodołów zapobiegające ingerencji promieni bocznych dodatkowo wyprofilowany kształt umożliwia bezproblemowe poruszanie powieką podczas naświetlania dziecka. Pytanie nr 4. Czy Zamawiający dopuści okularki w następujących rozmiarach: micro poniżej 28 cm, Small – 28- 34 cm oraz Large – powyżej 34 cm ? Pytanie nr 5. Czy Zamawiający dopuści okularki posiadające dwa rzepy do regulacji w okolicy skroniowej celem idealnego dopasowania do główki dziecka? Dotyczy pakietu nr 112 pozycja 8 Pytanie nr 1 Czy Zmawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie smoczka dopasowanego wymiarami do generatora bez możliwości wycięcia. Smoczki w 3 rozmiarach - dobieramy rozmiar do aktualnej masy ciała pacjenta. Smoczki są wyrobem medycznym do stosowania w placówkach medycznych. smoczek MAM – rozm.1 – poniżej 1200 g. smoczek MAM – rozm. 2 – 1000- 1800 g. Dotyczy pakietu nr 117 pozycja nr 1 Pytanie nr 1 Czy Zamawiający dopuści uniwersalny układ oddechowy kompatybilny z respiratorem Babylog VN 500 w skład którego wchodzi: - dren wdechowy podgrzewany o dł. 1,2 m zakończony łącznikiem 22F od strony nawilżacza, od strony pacjenta zakończony łącznikiem o średnicy zew 13 mm z dodatkowym niepodgrzewanym odcinkiem do inkubatora o dł. 30 cm, średnicy zew. 13 mm. - dren ciśnieniowy, - część Y obrotowa - posiadający wejście do podawania surfaktantu - przeznaczony do pracy respiratora o przepływie powietrza powyżej 4l/min/ poniżej 4l/min. - komplet adapterów umożliwiający stosowanie układu do różnych typów respiratorów - odcinek od nawilżacza do aparatu o dł. 0,6 m z jednej strony zakończony 22F z drugiej 15F. - podłączenie do aktywnego generatora bez dodatkowych adapterów. - komorę nawilżacza (w jednym opakowaniu) z automatycznym pobieraniem wody współpracującą z nawilżaczem typu F&P MR 850. Dotyczy Pakietu nr 174 pozycja 7 Pytanie nr 1 Czy Zamawiający dopuści elektrody noworodkowe zgodnie z opisem SIWZ , jednakże o średnicy 25 mm ? Pytanie nr 2 Czy Zamawiający wymaga aby elektrody noworodkowe były stosowane do 5 dni? Pytanie nr 3 Czy Zamawiający wymaga aby mocowanie elektrod było za pomocą przylepca hydrożelowego z hydrokoloidową otoczką co gwarantuje utrzymanie się elektrod na skórze pacjenta nawet 5 dni ?

Dzien dobry, Zwracamy się z prośbą o wydzielenie pozycji nr 1 z pakietu nr 28.

Dotyczy zapisów umowy, par. 11, ust. 1 Zwracamy się z prośbą o następującą zmianę zapisów umowy: Jest: „Jeżeli Wykonawca nie przystąpi lub przerwie wykonywanie przedmiotu umowy z przyczyn nie leżących po stronie Zamawiającego oraz w przypadku rozwiązania umowy zgodnie z ust. 6 niniejszego paragrafu, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 20% ogólnej wartości umowy brutto określonej w § 6 ust. 1 niniejszej umowy.” Proponowana zmiana: „Jeżeli Wykonawca nie przystąpi lub przerwie wykonywanie przedmiotu umowy z winy leżącej tylko i wyłącznie po stronie Wykonawcy oraz w przypadku rozwiązania umowy zgodnie z ust. 6 niniejszego paragrafu, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości do 10% wartości niewykonanej umowy brutto określonej w § 6 ust. 1 niniejszej umowy.”

Zapytania do przetargu