Witam Przesyłam pytania do postepowania

1. Dotyczy poz. 1, 2 ,3, 6, 7,11,12,13,14,15,16,17, 18,19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32: Czy Zamawiający wymaga, aby system do pobierania krwi składał się z trzech elementów tj. igła systemowa, uchwyt i probówka? 2. Dotyczy poz. 10: Czy Zamawiający wymaga strzykawek do gazometrii zaopatrzonych w samowentylującą membranę, która umożliwia bezpośredni napływ krwi tętniczej do strzykawki eliminując jednocześnie powietrze z jej wnętrza? 3. Dotyczy poz. 8: Czy Zamawiający będzie wymagał mikroprobówki do badań biochemicznych tzw. cito – do oznaczania bilirubiny o objętości 400-600 mikrolitrów? 4. Dotyczy poz. 17: OB, wersja do aparatu – strzykawko probówka 3,5 ml, śr. 8 mm lub probówka 1,5ml-1,8 ml, śr. 8-9 mm-kompatybilna z pozycją 34 i 35. Czy Zamawiający wymaga probówek do OB kompatybilnych z zaoferowanym aparatem z pozycji 36 i poz. 37? 5. Dotyczy Formularza cenowego: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ceny jednostkowej brutto za 1 szt. wyrobów z dokładnością do 3 lub 4 miejsc po przecinku? Zgodnie z orzeczeniem zespołu Arbitrów – sygn. akt UZP/ZO/0-2546/06 dopuszcza się podawanie cen z dokładnością do trzech a nawet czterech miejsc po przecinku, dla wyrobów masowych, wówczas cena jednostkowa jest elementem kalkulacyjnym ceny wynikowej, a nie ceną transakcyjną. 6. Dotyczy Formularza cenowego: Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że wartość brutto należy obliczyć jako wartość netto + VAT. 7. Dotyczy §3 ust. 6 wzoru umowy: Biorąc pod uwagę, że oferowany sprzęt jest produkowany w kraju innym niż Polska, czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania przez oferowany sprzęt etykiet handlowych w języku polskim? Zgodnie z obowiązującą ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych art. 14 pkt. 1 „wyroby przeznaczone do używania na terytorium RP mają oznakowania i instrukcję używania w języku polskim lub wyrażone za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów” oraz pkt. 2 „dopuszcza się, aby wyroby przeznaczone do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej dostarczane profesjonalnym użytkownikom miały oznakowania lub instrukcje używania w języku angielskim, z wyjątkiem informacji przeznaczonych dla pacjenta, które podaje się w języku polskim lub wyraża za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów.” Czy zatem Zamawiający dopuści, aby oferowane wyroby posiadały etykiety zarówno na opakowaniu zbiorczym jak i indywidualnym w języku angielskim oraz symbole zharmonizowane - "Symbole graficzne do oznaczania wyrobów medycznych", które pozwalają na dokładną identyfikację produktu, numer jego serii, datę ważności, rozmiar, sterylność, metodę sterylizacji oraz wytwórcę? 8. Dotyczy §4 ust. 6-12 wzoru umowy: Czy Zamawiający odstąpi od wymogu corocznych przeglądów dla aparatów i wirówek, które dokonują codziennej samokontroli i które zgodnie z instrukcją obsługi producenta nie wymagają przeglądów? 9. Dotyczy wzoru umowy: Z uwagi na fakt, że §9, 10 i 11 (niewypełnione danymi, str. 5 umowy) się powtarzają, prosimy o ich usunięcie. 10. Dotyczy §9 ust. 2 wzoru umowy: Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na rozpatrywanie terminu wymiany towaru na pełnowartościowy w dni robocze. 11. Dotyczy §12 ust. 1 wzoru umowy: Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zmniejszenie wysokości kar umownych do 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy. 12. Dotyczy §12 ust. 2 wzoru umowy: Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zmniejszenie wysokości kar umownych do 2% wartości niezrealizowanego zamówienia.